Catálogo en línea Koha › Resultados de la búsqueda para 'Provider:Brain '

Con tecnología Koha

	1.	Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene. [caso clínico] por Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] \| Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] \| Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12] \| Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Brain & development, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16884] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene. [caso clínico] por Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] \| Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] \| Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12] \| Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Brain & development, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17700] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

Catálogo en línea